🧬 Onkoloji⚠️ Yüksek Ciddiyet

Akut Miyeloid Lösemi (AML)

Akut miyeloid lösemi, kemik iliğindeki miyeloid öncül hücrelerin habis klonal proliferasyonuyla karakterize, hızla ilerleyen bir kan kanseridir. Erişkinlerde en sık görülen akut lösemi tipidir. Kemoterapiye yanıt alınabilse de nüks riski yüksektir; uygun hastalarda allojenik kök hücre nakli küratif seçenektir.

Görülme Oranı
Her 100.000 kişide 3-5 vaka/yıl; yaşla birlikte artar
Yaş Grubu
60-70 yaş (medyan tanı yaşı 68)
Uzman
Hematoloji / Tıbbi Onkoloji
⚕️Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tanı veya tedavi yerine geçmez. Sağlık sorununuz için mutlaka bir doktora başvurun.

🩺Belirtiler ve Semptomlar

1
Hızlı Başlayan Yorgunluk ve Halsizlik
Anemi nedeniyle; birkaç hafta içinde belirginleşen ciddi yorgunluk, nefes darlığı ve soluk görünüm.
2
Sık Enfeksiyon
Nötropeni (beyaz küre yetersizliği); tekrarlayan ateş, boğaz enfeksiyonları ve pnömoni — normal antibiyotiğe cevap vermeyebilir.
3
Kanamalar ve Morluklar
Trombositopeni; küçük çarpmada mor lekeler, diş eti kanaması, burun kanaması, peteşi (cilt üzerinde küçük kırmızı noktalar).
4
Kemik ve Eklem Ağrısı
Kemik iliğinin lösemik hücrelerle dolmasına bağlı; özellikle sırtta ve uzun kemiklerde ağrı.
5
Ateş
Enfeksiyon veya tümör ateşi; 38°C üzeri ateş nötropenik hastada acil olarak değerlendirilmeli.

🔍Nedenler ve Etkenler

Önceki Kemoterapi veya Radyoterapi
Alkilleyici ajanlar (siklofosfamid) ve topoizomeraz II inhibitörleri (etoposid) sonrası terapi ilişkili AML; tedaviden 5-10 yıl sonra ortaya çıkabilir.
Miyelodisplastik Sendrom (MDS)
MDS hastaların %30'u zamanla AML'ye dönüşür; bu sekonder AML tipi kemoterapi yanıtı zayıftır.
Genetik Faktörler
Down sendromu AML riskini 20 kat artırır; Fanconi anemisi, Diamond-Blackfan anemisi yatkınlık yaratır.
Benzen ve Kimyasal Maruziyet
Kronik benzen maruziyeti (petrokimya, boya endüstrisi) kemik iliği hasarı yaratarak AML riskini artırır.

🔬Tanı Yöntemleri

Tam Kan Sayımı
Pansitopeni (anemi + nötropeni + trombositopeni) veya hiperloikositoz (lökosit > 100.000/µL); periferik yaymada blast hücreleri.
Kemik İliği Biyopsisi
Tanı için altın standart; %20 veya üzeri blast varlığı AML tanısı koydurur. Sitogenetik ve moleküler analiz için de kullanılır.
Sitogenetik (Karyotip) ve Moleküler Testler
FLT3, NPM1, CEBPA, IDH1/2 mutasyonları — tedavi seçimi ve prognoz için kritik.
İmmünfenotipleme (Akım Sitometrisi)
AML alt tipini (M0-M7) tanımlar; hedefe yönelik tedavi seçiminde yol gösterir.

💊Tedavi Seçenekleri

Tedavi seçenekleri bireyden bireye farklılık gösterir. Aşağıdaki bilgiler genel rehber niteliğindedir; tedavi planınız için mutlaka uzman doktorunuza danışın.

M13 10V3L4 14h7v7l9-11h-7z
İndüksiyon Kemoterapisi
"7+3" rejimi (7 gün sitarabin + 3 gün antrasiklin); tam remisyon amacıyla. Hastaların %60-80'inde remisyon sağlanır.
M12 22s8-4 8-10V5l-8-3-8 3v7c0 6 8 10 8 10z
Konsolidasyon Kemoterapisi
Remisyon sonrası yüksek doz sitarabin; kök hücre naklinin planlanamadığı düşük-orta risk grubunda.
M9 3H5a2 2 0 0 0-2 2v4m6-6h10a2 2 0 0 1 2 2v4M9 3v18m0 0h10a2 2 0 0 0 2-2v-4M9 21H5a2 2 0 0 1-2-2v-4m0 0h18
Allojenik Kök Hücre Nakli
Uyumlu donörden; yüksek ve orta risk AML'de birinci remisyonda önerilir. Graft-versus-lösemi etkisi nüks riskini azaltır.
M19.428 15.428a2 2 0 0 0-1.022-.54l-8.5-2.126a2 2 0 0 0-2.344 2.82l3.275 5.818a2 2 0 0 0 3.508 0l5.543-9.829a2 2 0 0 0-.46-2.143z
Hedefe Yönelik Tedavi
Midostaurin + kemoterapi (FLT3 mutasyonu); enasidenib/ivosidenib (IDH2/IDH1 mutasyonu); venetoklaks + azasitidin (yaşlı, fit olmayan hastalar).

⚠️Risk Faktörleri ve Korunma

🚨 Risk Faktörleri

  • İleri yaş
  • Önceki kemoterapi/radyoterapi
  • Miyelodisplastik sendrom
  • Down sendromu
  • Benzen ve kimyasal maruziyet
  • Sigara kullanımı

🛡 Korunma Yolları

  • Kimyasal maruziyet azaltımı (iş güvenliği)
  • Sigara bırakma
  • Kanser tedavisinde en düşük etkili ilaç dozu kullanımı
  • MDS tanılı hastaların düzenli hematoloji takibi

Sık Sorulan Sorular

💬 AML'de kök hücre nakli mutlaka gerekiyor mu?+
Hayır; NPM1 mutasyonu tek başına ve FLT3 negatif olan düşük riskli AML'de konsolidasyon kemoterapisi yeterli olabilir. Yüksek ve orta risk grubunda uygun donör varsa allogenik nakil önerilir; ancak yaş ve genel sağlık durumu belirleyicidir.

İlgili Hastalıklar